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        當前位置:首頁  >  技術文章

        • 2016

          8-16

          1.保存血清的方法?建議血清應保存在-5℃至-2O℃。然而,若存放于4℃時,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會使產品質量受損?建議您將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規則地搖晃均勻。3.血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現,該如何處理?血清中沉淀物的出現有許多種原因,但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,而血纖維蛋白(形成凝血的...

        • 2016

          8-11

          人教版(2002年審定通過的全一冊)高中生物教材中細胞株和細胞系的概念內涵與浙科版的概念內涵不同甚至*相反。人教版2004年審定通過的《現代生物技術專題》高中教材就沒有出現這二個概念。據資料記載是因為這二個概念一度混用,導致概念不清。人教版高中生物細胞株概念強調結束原代培養并可以進行傳代培養的細胞群,并不強調細胞群的純度;浙科版的細胞株概念強調細胞群的純度,認為細胞株是克隆的結果。人教版高中生物細胞系概念強調這些細胞已發生部分遺傳物質的改變,帶有癌變的可以傳代培養的細胞群;浙...

        • 2016

          8-1

          Designations:TOV-21GDepositors:UniversityofMontrealBiosafetyLevel:1Shipped:frozenMedium&Serum:SeePropagationGrowthProperties:adherentOrganism:HomosapiensdepositedashumanMorphology:epithelialSource:Organ:ovaryTumorStage:grade3,stageIIIDiseas...

        • 2016

          7-20

          ATCC菌種是指食用菌、工業菌、農用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種是從事微生物學及生命科學研究的基本材料,在醫學領域中,診斷制品的制備,菌苗的生產、微生物致病性研究,藥物的抑菌試驗及藥品微生物檢驗等都有一套完整的菌種菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。ATCC菌種如何改良制備?ATCC菌種的改良:即采用遺傳育種的方法,使野生型菌株(從自然界分離篩選而得的出發菌株)的遺傳因子DNA發生突變、重組,從而從中選出產量高、成品質量好或具有新的培養特...

        • 2016

          7-13

          胰腺癌細胞株胰腺癌這種疾病相信很多人都知道吧,因為這種疾病是癌癥啊。下面筆者介紹,胰腺癌細胞株分類有哪些?飲食注意什么?胰腺癌細胞株分類有哪些?1.導管腺癌:導管腺癌是胰腺癌的主要類型,主要由分化不同程度的導管樣結構的腺體構成,伴豐富的纖維間質。有少量黏液分布于腺腔樣部位,腫瘤間質含大量Ⅳ型膠原。2.胰母細胞瘤:這是一種罕見的胰腺腫瘤,腫瘤組織中有上皮成分及間葉成分,條索狀腺樣結構及梭形細胞的縱狀及交錯排列的鱗狀小體。這種腫瘤對放、化療不敏感,手術的治療效果要稍好些。胰腺癌細...

        • 2016

          7-1

          在細胞培養過程中會出現這樣或那樣的問題,從細胞生長角度來說,針對細胞不貼壁、生長緩慢、生長不好,甚至死亡的原因.一、培養細胞不貼壁可能原因:●胰蛋白酶消化過度●支原體污染●培養基pH值過堿(NaHCO3分解)●細胞老化●接種細胞起始濃度太低或太高解決方法:●縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度●分離培養物,檢測支原體。清潔支架或培養箱。如發現支原體污染,丟棄培養物?!袷褂脽o菌醋酸溶液調整pH值或充入無菌CO2●啟用新的保種細胞●調節*接種細胞濃度二、懸浮細胞成簇可能原因:●...

        • 2016

          6-30

          T淋巴細胞轉化實驗的基本原理T細胞在體外培養時,受到非特異性有絲分裂原(如PHA、ConA)刺激后,可出現細胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化.淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平,因此可作為測定機體免疫功能的指標之一.T細胞在體外培養時,受到非特異性有絲分裂原(如PHA、ConA)刺激后,可出現細胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化.淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平,因此可作為測定機體免疫功能的指標之...

        • 2016

          6-27

          DNA螢光染色法·原理︰利用螢光染劑(bisbenzimide,Hoechst33258)偵測支原體污染。此染劑會結合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich區域,因為支原體之DNA中A-T含量占多數(55~80%),所以可將其染色而偵測。被支原體污染之細胞經染色后,在細胞核外與細胞周圍可看到許多大小均一之螢光小點,即為支原體之DNA,證明有支原體之污染。·特點︰簡單、經濟與靈敏,廣泛使用,可作為例行之偵測步驟??梢詡蓽y不易培養之支原體,例如M.hy...

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